IVDR體外診斷CE認證的申請需要按照以下步驟進行：

確定產品分類：根據(jù)IVDR法規(guī)，確定您的體外診斷產品是否屬于其適用范圍，并確定其分類等級。

選擇認證機構：選擇一家獲得歐盟委員會批準的認證機構（Notified Body），負責進行技術評估和審核。

準備技術文件：根據(jù)IVDR法規(guī)要求，準備相關的技術文件，包括產品說明書、設計文件、性能評估報告等。

提交申請文件：將申請文件提交給選擇的認證機構，包括技術文件和其他必要的證明材料。

進行技術評估和現(xiàn)場審核：認證機構將對您的技術文件進行評估，并可能進行現(xiàn)場審核，以評估您的生產設施和質量管理體系的符合性。

發(fā)放CE證書：如果認證機構確定您的產品符合CE-IVDR的要求，他們將頒發(fā)CE證書，證明您的體外診斷器械符合歐盟市場的法規(guī)要求。

    辦理IVDR體外診斷CE認證的地點可以在歐盟委員會認可的認證機構（Notified Body）進行申請。這些認證機構通常具有相關的資質和經驗，能夠進行技術評估和審核，并頒發(fā)CE認證證書。在選擇認證機構時，需要選擇具有相關資質和經驗的機構，以確保審核過程的專業(yè)性和準確性。