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美國(guó)VCRP注冊(cè)化妝品產(chǎn)品列名

檢測(cè)機(jī)構(gòu): 中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
檢測(cè)服務(wù): FDA注冊(cè)
檢測(cè)產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-26 05:11
最后更新: 2023-11-26 05:11
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詳細(xì)說明
美國(guó)VCRP注冊(cè)化妝品產(chǎn)品列名,根據(jù)MOCRA的要求,目前已經(jīng)在市場(chǎng)上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導(dǎo)通知,將合規(guī)期限推遲6個(gè)月,即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名,對(duì)于企業(yè)來說是極大的利好。

獲取化妝品成分的重要信息:FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的,應(yīng)該被禁止,F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知您。?

美國(guó)VCRP注冊(cè)化妝品產(chǎn)品列名

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟:

1、準(zhǔn)備必要文件和資料:準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估:確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶:在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊(cè)申請(qǐng):填寫并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格,上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息,并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知:提交注冊(cè)申請(qǐng)后,F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果,包括批準(zhǔn)或拒絕。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè)??jī)H參與以下活動(dòng)的企業(yè):貼標(biāo)(Labeling),重新貼標(biāo)(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲(chǔ)存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng),參與此類活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊(cè)。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目:

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。 

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